ಸ್ವಚ್ಛ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಸ್ವಚ್ಛತಾ ಕೊಠಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲಗಳಿವೆ: ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು, ಇವು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಸಂಬಂಧಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಇನ್ನೂ ಸ್ವಚ್ಛತಾ ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ದೇಹಗಳು (ಕೋಶಗಳು, ಕೂದಲು), ಧೂಳು, ಹೊಗೆ, ಮಂಜು ಅಥವಾ ಉಪಕರಣಗಳಂತಹ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಕರಣಗಳು, ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಉಪಕರಣಗಳು), ಮತ್ತು ಅನುಚಿತ ಒರೆಸುವ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾಹಕಗಳು ಜನರು. ಅತ್ಯಂತ ಕಠಿಣ ಉಡುಪು ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಕಠಿಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅನುಚಿತ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ನಿರ್ವಾಹಕರು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ದೊಡ್ಡ ಬೆದರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಒಬ್ಬ ಉದ್ಯೋಗಿ ತಪ್ಪು ಮಾಡಿದರೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು ಮರೆತರೆ, ಅದು ಇಡೀ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಶೂನ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ದರದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ತರಬೇತಿಯ ನಿರಂತರ ನವೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಕಂಪನಿಯು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲಗಳು ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳು. ಒಂದು ಬಂಡಿ ಅಥವಾ ಯಂತ್ರವನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛತಾ ಕೋಣೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಒರೆಸಿದರೆ, ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೆ ತರಬಹುದು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಚಕ್ರಗಳ ಉಪಕರಣಗಳು ಸ್ವಚ್ಛತಾ ಕೋಣೆಗೆ ತಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ಕಲುಷಿತ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಮೇಲೆ ಉರುಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಾರ್ಮಿಕರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಟ್ರಿಪ್ಟಿಕೇಸ್ ಸೋಯಾ ಅಗರ್ (TSA) ಮತ್ತು ಸಬೌರೌಡ್ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರೋಸ್ ಅಗರ್ (SDA) ನಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು (ನೆಲಗಳು, ಗೋಡೆಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಎಣಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. TSA ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು SDA ಅಚ್ಚುಗಳು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ. TSA ಮತ್ತು SDA ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ತಾಪಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ, TSA 30-35˚C ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಾಪಮಾನವಾಗಿದೆ. 20-25˚C ಶ್ರೇಣಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಚ್ಚು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಗಾಳಿಯ ಹರಿವು ಒಂದು ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಇಂದಿನ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ HVAC ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಾಯು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿವೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಎಣಿಕೆಗಳು, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರತೆಗಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ (ಉದಾ, ದೈನಂದಿನ, ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ, ತ್ರೈಮಾಸಿಕ) ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. HEPA ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.2µm ವರೆಗಿನ ಕಣಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ಹರಿವಿನ ದರದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಚ್ಚುಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅತ್ಯುನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವೆಂದರೆ ಆಪರೇಟರ್.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶ ಮಾರ್ಗಗಳು ಉದ್ಯಮದಿಂದ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಹಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಅಸಹನೀಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮಟ್ಟಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೇವಿಸಬಹುದಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಕರು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ತಯಾರಕರಂತೆ ಅದೇ ಮಟ್ಟದ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಹೈಟೆಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ತಯಾರಕರಿಗಿಂತ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅರೆವಾಹಕ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವುದೇ ಕಣ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕಂಪನಿಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಬೇಕಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕತೆ ಮತ್ತು ಚಿಪ್ ಅಥವಾ ಮೊಬೈಲ್ ಫೋನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಚ್ಚು, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಮೂಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು FDA ಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತುಂಬಾ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸಗಳ (GMP) ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪಾಲಿಸಬೇಕು. ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಅವರು ಎಲ್ಲದರ ದಾಖಲಾತಿ ಮತ್ತು ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಹೈಟೆಕ್ ಸಲಕರಣೆಗಳ ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ ಆಂತರಿಕ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾದವರೆಗೆ ಲ್ಯಾಪ್‌ಟಾಪ್ ಅಥವಾ ಟಿವಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಇದು ಅಷ್ಟು ಸರಳವಲ್ಲ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕಂಪನಿಯು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು, ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ವೆಚ್ಚದ ಪರಿಗಣನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಮಗ್ರ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪರಿಸರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಗೋಚರ ಮತ್ತು ಅದೃಶ್ಯ ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಈ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಸರಗಳಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಬೇಕೆಂಬ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ. ಪರಿಸರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಮಾದರಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ಸೂಕ್ತ ಮಟ್ಟದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುರುತನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗುರುತಿನ ವಿಧಾನಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಬಂದಾಗ, ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ, ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲದ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕೋಕಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಮನುಷ್ಯರಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ರಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಧೂಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ರಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲವು ನೀರು ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಆರ್ದ್ರ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು.

ಔಷಧೀಯ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಬಹಳ ಅವಶ್ಯಕ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆಯ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು; ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ; ಬರಡಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸದ ಜೀವಿಗಳು; ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಸಂಗ್ರಹ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ; ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪರಿಶೀಲನೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಬದುಕಬಲ್ಲವು ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸುವ FDA ಯ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮಟ್ಟಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಅಥವಾ ಸಂತಾನಹೀನತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳೆತ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪರಿಸರ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕಗಳು

ಈ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಬರಡಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಭಕ್ಷ್ಯದ ಅಂಚಿನಿಗಿಂತ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಕವರ್ ಮಾದರಿ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಗರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾವುಕೊಡುತ್ತವೆ. ಈ ತಂತ್ರವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು.

2. ಸ್ವಾಬ್ ವಿಧಾನ

ಇದು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕವಾಗಿದ್ದು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಮರುಪಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅಸಮ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.