• ಪುಟ_ಬ್ಯಾನರ್

ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿ
ಕ್ಲೀನ್ ರೂಂ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಮೂಲಗಳಿವೆ: ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು, ಇದು ಮಾನವ ಮತ್ತು ಪರಿಸರದ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಉತ್ತಮ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಇನ್ನೂ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನವ ದೇಹಗಳು (ಕೋಶಗಳು, ಕೂದಲು), ಧೂಳು, ಹೊಗೆ, ಮಂಜು ಅಥವಾ ಉಪಕರಣಗಳಂತಹ ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು (ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಕರಣಗಳು, ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಉಪಕರಣಗಳು) ಮತ್ತು ಅಸಮರ್ಪಕ ಒರೆಸುವ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಮಾಲಿನ್ಯ ವಾಹಕವೆಂದರೆ ಜನರು. ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಬಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ, ಸರಿಯಾಗಿ ತರಬೇತಿ ಪಡೆಯದ ನಿರ್ವಾಹಕರು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ದೊಡ್ಡ ಬೆದರಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೀನ್ ರೂಂ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸದ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಒಬ್ಬ ಉದ್ಯೋಗಿ ತಪ್ಪು ಮಾಡುವವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆಯನ್ನು ಮರೆತರೆ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಂನ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಪನಿಯು ನಿರಂತರ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಶೂನ್ಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ದರದೊಂದಿಗೆ ತರಬೇತಿಯ ನಿರಂತರ ನವೀಕರಣದ ಮೂಲಕ ಮಾತ್ರ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಇತರ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲಗಳು ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣಗಳಾಗಿವೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಮೊದಲು ಕಾರ್ಟ್ ಅಥವಾ ಯಂತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಒರೆಸಿದರೆ, ಅದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ತರಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಚಕ್ರದ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ಗೆ ತಳ್ಳಿದಾಗ ಕಲುಷಿತ ಮೇಲ್ಮೈಗಳ ಮೇಲೆ ಉರುಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕೆಲಸಗಾರರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಟ್ರಿಪ್ಟಿಕೇಸ್ ಸೋಯಾ ಅಗರ್ (TSA) ಮತ್ತು ಸಬೌರೌಡ್ ಡೆಕ್ಸ್‌ಟ್ರೋಸ್ ಅಗರ್ (SDA) ನಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಎಣಿಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು (ಮಹಡಿಗಳು, ಗೋಡೆಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ವಾಡಿಕೆಯಂತೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. TSA ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಕ್ಕೆ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು SDA ಅಚ್ಚುಗಳು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವಾಗಿದೆ. TSA ಮತ್ತು SDA ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ತಾಪಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡುತ್ತವೆ, TSA 30-35˚C ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಾಪಮಾನವಾಗಿದೆ. 20-25˚C ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಚ್ಚು ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ ಜಾತಿಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಗಾಳಿಯ ಹರಿವು ಒಂದು ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಇಂದಿನ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ HVAC ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ವಾಯು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿವೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಗಾಳಿಯು ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆಗಳು, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಎಣಿಕೆಗಳು, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ತೇವಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ (ಉದಾ, ದೈನಂದಿನ, ವಾರಕ್ಕೊಮ್ಮೆ, ತ್ರೈಮಾಸಿಕ) ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. HEPA ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿನ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 0.2µm ವರೆಗೆ ಕಣಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಫಿಲ್ಟರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದ ಹರಿವಿನ ದರದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಾಲನೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ನೀಡುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಅಚ್ಚುಗಳಂತಹ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ತೇವಾಂಶವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವೆಂದರೆ ಆಪರೇಟರ್.

ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶ ಮಾರ್ಗಗಳು ಉದ್ಯಮದಿಂದ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಹಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಅಸಹನೀಯ ಮಟ್ಟದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೇವಿಸಬಹುದಾದ ಮಾತ್ರೆಗಳ ತಯಾರಕರು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ತಯಾರಕರಂತೆಯೇ ಅದೇ ಮಟ್ಟದ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಹೈಟೆಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ತಯಾರಕರಿಗಿಂತ ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸೆಮಿಕಂಡಕ್ಟರ್ ತಯಾರಕರು ಉತ್ಪನ್ನದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಯಾವುದೇ ಕಣಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಕಂಪನಿಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಬೇಕಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಸಂತಾನಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಚಿಪ್ ಅಥವಾ ಮೊಬೈಲ್ ಫೋನ್‌ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಚ್ಚು, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಂತ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ಮೂಲಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು FDA ಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು (GMP) ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಬೇಕು ಏಕೆಂದರೆ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತುಂಬಾ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಔಷಧ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಅವರು ಎಲ್ಲದರ ದಾಖಲೆ ಮತ್ತು ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಹೈಟೆಕ್ ಉಪಕರಣಗಳ ಕಂಪನಿಯು ತನ್ನ ಆಂತರಿಕ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವವರೆಗೆ ಲ್ಯಾಪ್‌ಟಾಪ್ ಅಥವಾ ಟಿವಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮಕ್ಕೆ ಇದು ಅಷ್ಟು ಸುಲಭವಲ್ಲ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಕಂಪನಿಯು ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು, ಬಳಸಲು ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸಲು ಇದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ವೆಚ್ಚದ ಪರಿಗಣನೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅನೇಕ ಕಂಪನಿಗಳು ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಬಾಹ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಸಮಗ್ರ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪರಿಸರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಗೋಚರ ಮತ್ತು ಅಗೋಚರ ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಈ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಮಾಲಿನ್ಯಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲವಾದರೂ. ಪರಿಸರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಮಾದರಿಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಳ ಸೂಕ್ತ ಮಟ್ಟದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಹಂತ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಬಂದಾಗ, ಗ್ರಾಂ ಸ್ಟೇನ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಕ್ಕೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಕೋಕಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಮನುಷ್ಯರಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ರಾಡ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯವು ಧೂಳು ಅಥವಾ ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ರಾಡ್ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲವು ನೀರಿನಿಂದ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಆರ್ದ್ರ ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ಬಂದಿರಬಹುದು.

ಔಷಧೀಯ ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಬಹಳ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆಯ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು; ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಗುರುತಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ; ಬರಡಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸದ ಜೀವಿಗಳು; ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಹುದುಗುವಿಕೆ ಶೇಖರಣಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ; ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಪರಿಶೀಲನೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಬದುಕಬಲ್ಲವು ಎಂಬುದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ FDA ಯ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮಟ್ಟಗಳು ನಿಗದಿತ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಅಥವಾ ಸಂತಾನಹೀನತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸಿದಾಗ, ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಸೋಂಕುನಿವಾರಕ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೂಲಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ಕ್ಲೀನ್‌ರೂಮ್ ಪರಿಸರ ಮೇಲ್ಮೈಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಎರಡು ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕಗಳು

ಈ ವಿಶೇಷ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಬರಡಾದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಭಕ್ಷ್ಯದ ಅಂಚಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಕವರ್ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಯಾವುದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಅಗರ್ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾವುಕೊಡುತ್ತವೆ. ಈ ತಂತ್ರವು ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ವಿಧಾನ

ಇದು ಬರಡಾದ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಬರಡಾದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಾ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಸಮ ಮೇಲ್ಮೈಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕ ಫಲಕದೊಂದಿಗೆ ಮಾದರಿ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಯು ಹೆಚ್ಚು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಅಕ್ಟೋಬರ್-21-2024