

ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪರಿಸರವಾಗಿದ್ದು, ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಆರ್ದ್ರತೆ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ವಿದ್ಯುತ್ನಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಶುಚಿಗೊಳಿಸುವ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. ಅರೆವಾಹಕಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್, ಔಷಧಗಳು, ವಾಯುಯಾನ, ಏರೋಸ್ಪೇಸ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್ನಂತಹ ಹೈಟೆಕ್ ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಶೇಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಅನ್ನು 4 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ಎ, ಬಿ, ಸಿ ಮತ್ತು ಡಿ.
ವರ್ಗ ಎ: ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ರಬ್ಬರ್ ಸ್ಟಾಪರ್ ಬ್ಯಾರೆಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ತೆರೆದ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪಾತ್ರೆಗಳು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಜೋಡಣೆ ಅಥವಾ ಸಂಪರ್ಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಪ್ರದೇಶಗಳು, ಪ್ರದೇಶದ ಪರಿಸರ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಏಕಮುಖ ಹರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಕೋಷ್ಟಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ಏಕಮುಖ ಹರಿವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು 0.36-0.54 ಮೀ/ಸೆ ಗಾಳಿಯ ವೇಗದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಕೆಲಸದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗಾಳಿಯನ್ನು ಸಮವಾಗಿ ಪೂರೈಸಬೇಕು. ಏಕಮುಖ ಹರಿವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ಡೇಟಾ ಇರಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ಮುಚ್ಚಿದ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆಪರೇಟರ್ ಅಥವಾ ಕೈಗವಸು ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಗಾಳಿಯ ವೇಗವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
ವರ್ಗ ಬಿ: ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಭರ್ತಿ ಮಾಡುವಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗಾಗಿ ವರ್ಗ ಎ ಸ್ವಚ್ಛ ಪ್ರದೇಶ ಇರುವ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ವರ್ಗ C ಮತ್ತು D: ಬರಡಾದ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ.
GMP ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ನನ್ನ ದೇಶದ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು ಗಾಳಿಯ ಸ್ವಚ್ಛತೆ, ಗಾಳಿಯ ಒತ್ತಡ, ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಮಾಣ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರತೆ, ಶಬ್ದ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಂಶದಂತಹ ಸೂಚಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಮೇಲಿನಂತೆ ABCD ಯ 4 ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ತೇಲಾಡುವ ಕಣಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಮೌಲ್ಯವು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ಶುದ್ಧತೆಯ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
1. ಗಾಳಿಯ ಶುಚಿತ್ವವು ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್ ಜಾಗದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕಣಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು (ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ) ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ಜಾಗದ ಶುಚಿತ್ವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಹವಾನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದ ನಂತರದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಟ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಸ್ವಯಂ-ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.
ಡೈನಾಮಿಕ್ ಎಂದರೆ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಲಸದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದೆ, ಉಪಕರಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಮತ್ತು ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಿದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ವಿಶೇಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
2. ABCD ಶ್ರೇಣೀಕರಣ ಮಾನದಂಡವು ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (WHO) ಘೋಷಿಸಿದ GMP ಯಿಂದ ಬಂದಿದೆ, ಇದು ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿವರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟ ಮತ್ತು ಚೀನಾ ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
2011 ರಲ್ಲಿ GMP ಮಾನದಂಡಗಳ ಹೊಸ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತರುವವರೆಗೆ ಚೀನಾದ ಹಳೆಯ ಆವೃತ್ತಿಯ GMP, ಅಮೇರಿಕನ್ ಶ್ರೇಣೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು (ವರ್ಗ 100, ವರ್ಗ 10,000, ವರ್ಗ 100,000) ಅನುಸರಿಸಿತು. ಚೀನೀ ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವು WHO ನ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಚ್ಛ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ABCD ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದೆ.
ಇತರ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳು
ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ವಿಭಿನ್ನ ಶ್ರೇಣೀಕರಣ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. GMP ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಈ ಹಿಂದೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ಮಾನದಂಡಗಳು ಮತ್ತು ISO ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆ.
(1). ಅಮೇರಿಕನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್
ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಅನ್ನು ಶ್ರೇಣೀಕರಿಸುವ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಮೊದಲು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿತು. 1963 ರಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ನ ಮಿಲಿಟರಿ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಮೊದಲ ಫೆಡರಲ್ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಯಿತು: FS-209. ಪರಿಚಿತ ವರ್ಗ 100, ವರ್ಗ 10000 ಮತ್ತು ವರ್ಗ 100000 ಮಾನದಂಡಗಳು ಈ ಮಾನದಂಡದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. 2001 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ FS-209E ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿತು ಮತ್ತು ISO ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.
(2) ಐಎಸ್ಒ ಮಾನದಂಡಗಳು
ISO ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಂಸ್ಥೆ ISO ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಉದ್ಯಮವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಬಹು ಕೈಗಾರಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವರ್ಗ 1 ರಿಂದ ವರ್ಗ 9 ರವರೆಗೆ ಒಂಬತ್ತು ಹಂತಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, 5 ನೇ ತರಗತಿ B ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ, 7 ನೇ ತರಗತಿ C ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು 8 ನೇ ತರಗತಿ D ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿದೆ.
(3). ವರ್ಗ A ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ಪ್ರತಿ ಮಾದರಿ ಬಿಂದುವಿನ ಮಾದರಿ ಪ್ರಮಾಣವು 1 ಘನ ಮೀಟರ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬಾರದು. ವರ್ಗ A ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟವು ISO 5 ಆಗಿದ್ದು, ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಕಣಗಳು ≥5.0μm ಮಿತಿ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ವರ್ಗ B ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸ್ಥಿರ) ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟವು ISO 5 ಆಗಿದ್ದು, ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಗಾತ್ರದ ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವರ್ಗ C ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ), ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ISO 7 ಮತ್ತು ISO 8 ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ವರ್ಗ D ಶುದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ (ಸ್ಥಿರ) ವಾಯುಗಾಮಿ ಕಣಗಳ ಮಟ್ಟವು ISO 8 ಆಗಿದೆ.
(4). ಮಟ್ಟವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಾಗ, ದೂರಸ್ಥ ಮಾದರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಉದ್ದವಾದ ಮಾದರಿ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ≥5.0μm ಅಮಾನತುಗೊಂಡ ಕಣಗಳು ನೆಲೆಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಚಿಕ್ಕ ಮಾದರಿ ಕೊಳವೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಧೂಳಿನ ಕಣ ಕೌಂಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಏಕಮುಖ ಹರಿವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ, ಐಸೋಕಿನೆಟಿಕ್ ಮಾದರಿ ತಲೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು.
(5) ಡೈನಾಮಿಕ್ ಶುಚಿತ್ವ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಲು ದಿನನಿತ್ಯದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮ ಸಿಮ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಭರ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮ ಸಿಮ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಭರ್ತಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ "ಕೆಟ್ಟ ಸ್ಥಿತಿ"ಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ವರ್ಗ ಎ ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿ
ಕ್ಲಾಸ್ ಎ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್, ಇದನ್ನು ಕ್ಲಾಸ್ 100 ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಅಥವಾ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಅತ್ಯುನ್ನತ ಶುಚಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅತ್ಯಂತ ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ ಘನ ಅಡಿಗೆ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 35.5 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿ ಘನ ಮೀಟರ್ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 0.5um ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3,520 (ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ) ಮೀರಬಾರದು. ಕ್ಲಾಸ್ ಎ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ ತುಂಬಾ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುಚಿತ್ವದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಹೆಪಾ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳು, ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಒತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರತೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲಾಸ್ ಎ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೈಕ್ರೋಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ಸ್ ಸಂಸ್ಕರಣೆ, ಬಯೋಫಾರ್ಮಾಸ್ಯುಟಿಕಲ್ಸ್, ನಿಖರ ಉಪಕರಣ ತಯಾರಿಕೆ, ಏರೋಸ್ಪೇಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವರ್ಗ ಬಿ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್
ವರ್ಗ ಬಿ ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗ 1000 ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳ ಶುಚಿತ್ವ ಮಟ್ಟವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ಘನ ಮೀಟರ್ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 0.5um ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3520 (ಸ್ಥಿರ) ಮತ್ತು 352000 (ಡೈನಾಮಿಕ್) ತಲುಪಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವರ್ಗ ಬಿ ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳಾಂಗಣ ಪರಿಸರದ ಆರ್ದ್ರತೆ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕಾಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ವರ್ಗ ಬಿ ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಯೋಮೆಡಿಸಿನ್, ಔಷಧೀಯ ಉತ್ಪಾದನೆ, ನಿಖರ ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಕರಣ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಿ ವರ್ಗದ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್
ವರ್ಗ C ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗ 10,000 ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳ ಸ್ವಚ್ಛತೆಯ ಮಟ್ಟವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ಘನ ಮೀಟರ್ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 0.5um ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 352,000 (ಸ್ಥಿರ) ಮತ್ತು 352,0000 (ಡೈನಾಮಿಕ್) ತಲುಪಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವರ್ಗ C ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಪಾ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳು, ಧನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಸರಣ, ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರತೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಇತರ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಚ್ಛತೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ. ವರ್ಗ C ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಔಷಧಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ತಯಾರಿಕೆ, ನಿಖರ ಯಂತ್ರೋಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಘಟಕ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವರ್ಗ ಡಿ ಕ್ಲೀನ್ ರೂಮ್
ವರ್ಗ D ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗ 100,000 ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಅವುಗಳ ಶುಚಿತ್ವ ಮಟ್ಟವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ಘನ ಮೀಟರ್ ಗಾಳಿಯಲ್ಲಿ 0.5um ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಥವಾ ಸಮಾನವಾದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 3,520,000 (ಸ್ಥಿರ) ತಲುಪಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವರ್ಗ D ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳಾಂಗಣ ಪರಿಸರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಪಾ ಫಿಲ್ಟರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲ ಧನಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯ ಪ್ರಸರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ವರ್ಗ D ಕ್ಲೀನ್ ಕೊಠಡಿಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಆಹಾರ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಮುದ್ರಣ, ಗೋದಾಮು ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿವಿಧ ಹಂತದ ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಅನ್ವಯಿಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅದನ್ನು ನಿಜವಾದ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿಗಳ ಪರಿಸರ ನಿಯಂತ್ರಣವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದು, ಬಹು ಅಂಶಗಳ ಸಮಗ್ರ ಪರಿಗಣನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಸಮಂಜಸವಾದ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಮಾತ್ರ ಸ್ವಚ್ಛ ಕೊಠಡಿ ಪರಿಸರದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಮಾರ್ಚ್-07-2024